Dnes shodou okolnosti byl zveřejněn podobný článek na cont.ws
Vědci našli ve vakcínách grafen, kov a dokonce i kolonii parazitů.
https://cont.ws/@Sage/2077641
Jedná se o souhrn informací posbíraných z internetu, v podstatě jako i toho týmu lékařů z Detvy, který jsi zveřejnil.
V diskuzi pod článkem jsem našel, jak se mi zdá (nejsem odborníkem), dost logické vysvětlení, o co v tomto případu jde.
Jelikož překlad toho příspěvku by zabral dost času, skopíruji vám ho v ruštině a k tomu překlad googlu.
H5N1 Сегодня 19:49
Статья очень дельная и собрала аргументы из многих источников, за что автору респект. Но мне на память приходит Бритва Хеллона: «Не усматривайте злого умысла в том, что вполне объяснимо глупостью». В отдельных аспектах я постараюсь дать возможные пояснения того, что найдено в вакцинах. 1. Промышленные технологии изготовления вакцин, а так же липосом, содержащих некий целевой компонент, и имеющих наноразмеры, не может обойтись без оборудования из нержавеющей стали и прежде всего без гомогенизаторов высокого давления. Все рабочие элементы этого оборудования изготовлены из специальной марки нержавеющей стали. Для того, чтобы создать эмульсию из несовместимых сред масла и воды в нанокаплях, требуется создать перепады давления приблизительно в 800 атмосфер. По сути, отрыв микрочастиц нержавеющей стали из оборудования неизбежен. Как следствие, возможно последующее их слипание с помощью того, что должно быть заимульгированно – графен. 2. Обнаружение в составе вакцин таких добавок, как полиэтиленгликоль («ПЭГ») и этиленовый спирт (здесь явно неточность перевода и следует читать этиловый спирт), очевидно проистекает из особенностей технологии для создания указанной в п.1 композиции. Как правило, для создания наноимульсии используют животные липиды, производимые из яичного желтка, который в свою очередь технологически растворяли этиловым спиртом. Это достаточно безопасно, поскольку этиловый спирт присутствует всегда в фоновом режиме в организме человека. (Идея о нулевом промилле, принятая в качестве закона в РФ и протащенная через две палаты парламента это верх некомпетентности и рафинированного издевательства над законами физики и биологии). Представляется понятным и наличие ПЭГ в составе вакцины по той же самой технологической причине. Так как ПЭГ представляет собой гибкий водорастворимый полимер, его можно использовать для создания очень высокого осмотического давления (порядка десятков атмосфер). 3. Поскольку готовая композиция вакцины, в соответствии с требованиями GMP для инъекционных препаратов, обязана быть профильтрована стерильным фильтром непосредственно перед попаданием в ампулу или флакон на оборудовании розлива, то возникает дилемма. Как правило, такая биологическая композиция не может быть стерильно профильтрована на стерилизующем фильтре в 22 микрона даже дважды, поскольку её действующее вещество категорически сильно оседает на таком фильтре. Следовательно, по всей технологической цепочке невозможно делать несколько последовательных стерилизующих фильтраций, предотвращающих прохождение агломератов, и указанные в теле статьи частицы могут быть отловлены только на последнем этапе и явно не 100%. 4. И у меня остаются большие вопросы к контрольно-инспекционному оборудованию производителей вакцин, которое обязано проверять неразрушающим контролем 100% каждой серии вакцины в готовой лекарственной форме, в первичной упаковке, на наличие механических частиц в ампуле или флаконе.
Dnes 19:49
Článek je velmi dobrý a shromáždil argumenty z mnoha zdrojů, za což autora respektuji. Ale přijde mi na mysl Hellonova břitva: „Nevidět zlomyslné úmysly v něčem, co je docela vysvětlitelné hloupostí.“ V některých aspektech se pokusím podat možná vysvětlení toho, co se ve vakcínách nachází. 1. Průmyslové technologie výroby vakcín, jakož i lipozomů obsahujících určitou cílovou složku a s velikostmi nanorozměrů, se neobejdou bez zařízení z nerezové oceli a především bez vysokotlakých homogenizátorů. Všechny pracovní prvky tohoto zařízení jsou vyrobeny ze speciální třídy nerezové oceli. Aby se vytvořila emulze z nekompatibilního média oleje a vody v nanodropech, je nutné vytvořit tlakové ztráty přibližně 800 atmosfér. Ve skutečnosti je oddělení mikročástic z nerezové oceli od zařízení nevyhnutelné. Tudíž, jejich následná adheze je možná pomocí toho, co by mělo být emulgováno - grafenu. 2. Detekce takových přísad, jako je polyethylenglykol („PEG“) a ethylen alkohol ve složení očkovacích látek (zde je překlad zjevně nepřesný a je třeba číst etylalkohol), zjevně vyplývá ze zvláštností technologie pro tvorbu specifikované kompozice v nároku 1. K vytvoření nanoimulze se zpravidla používají zvířecí lipidy vyrobené z vaječného žloutku, který byl zase technologicky rozpuštěn v ethylalkoholu. To je docela bezpečné, protože ethylalkohol je v lidském těle vždy na pozadí. (Myšlenka nulových ppm, přijatá jako zákon v Ruské federaci a vlečená dvěma komorami parlamentu, je vrcholem nekompetentnosti a vytříbeného výsměchu zákonům fyziky a biologie). Ze stejného technologického důvodu je také pochopitelná přítomnost PEG ve vakcíně. Protože PEG je flexibilní ve vodě rozpustný polymer, lze jej použít k vytváření velmi vysokých osmotických tlaků (řádově desítky atmosfér). 3. Protože hotová vakcínová kompozice musí být v souladu s požadavky SVP na injekční přípravky filtrována sterilním filtrem bezprostředně před vstupem do ampule nebo lahvičky na plnícím zařízení, nastává dilema. Takovou biologickou kompozici zpravidla nelze sterilně filtrovat na sterilizačním filtru o velikosti 22 mikronů ani dvakrát, protože její účinná látka je na takovém filtru silně uložena. V důsledku toho není možné provést několik po sobě jdoucích sterilizačních filtrací v celém technologickém řetězci, zabraňující průchodu aglomerátů, a částice uvedené v těle výrobku mohou být zachyceny pouze v poslední fázi a zjevně ne 100%. 4. A stále mám velké otázky na kontrolní a inspekční zařízení výrobců vakcín, která je povinna zkontrolovat 100% každé šarže vakcíny v hotové dávkové formě, v primárním obalu, na přítomnost mechanických částic v ampulce nebo lahvička nedestruktivním testováním.
Dnes shodou okolnosti byl zveřejněn podobný článek na cont.ws
Vědci našli ve vakcínách grafen, kov a dokonce i kolonii parazitů.
https://cont.ws/@Sage/2077641
Jedná se o souhrn informací posbíraných z internetu, v podstatě jako i toho týmu lékařů z Detvy, který jsi zveřejnil.
V diskuzi pod článkem jsem našel, jak se mi zdá (nejsem odborníkem), dost logické vysvětlení, o co v tomto případu jde.
Jelikož překlad toho příspěvku by zabral dost času, skopíruji vám ho v ruštině a k tomu překlad googlu.
H5N1 Сегодня 19:49
Статья очень дельная и собрала аргументы из многих источников, за что автору респект. Но мне на память приходит Бритва Хеллона: «Не усматривайте злого умысла в том, что вполне объяснимо глупостью». В отдельных аспектах я постараюсь дать возможные пояснения того, что найдено в вакцинах. 1. Промышленные технологии изготовления вакцин, а так же липосом, содержащих некий целевой компонент, и имеющих наноразмеры, не может обойтись без оборудования из нержавеющей стали и прежде всего без гомогенизаторов высокого давления. Все рабочие элементы этого оборудования изготовлены из специальной марки нержавеющей стали. Для того, чтобы создать эмульсию из несовместимых сред масла и воды в нанокаплях, требуется создать перепады давления приблизительно в 800 атмосфер. По сути, отрыв микрочастиц нержавеющей стали из оборудования неизбежен. Как следствие, возможно последующее их слипание с помощью того, что должно быть заимульгированно – графен. 2. Обнаружение в составе вакцин таких добавок, как полиэтиленгликоль («ПЭГ») и этиленовый спирт (здесь явно неточность перевода и следует читать этиловый спирт), очевидно проистекает из особенностей технологии для создания указанной в п.1 композиции. Как правило, для создания наноимульсии используют животные липиды, производимые из яичного желтка, который в свою очередь технологически растворяли этиловым спиртом. Это достаточно безопасно, поскольку этиловый спирт присутствует всегда в фоновом режиме в организме человека. (Идея о нулевом промилле, принятая в качестве закона в РФ и протащенная через две палаты парламента это верх некомпетентности и рафинированного издевательства над законами физики и биологии). Представляется понятным и наличие ПЭГ в составе вакцины по той же самой технологической причине. Так как ПЭГ представляет собой гибкий водорастворимый полимер, его можно использовать для создания очень высокого осмотического давления (порядка десятков атмосфер). 3. Поскольку готовая композиция вакцины, в соответствии с требованиями GMP для инъекционных препаратов, обязана быть профильтрована стерильным фильтром непосредственно перед попаданием в ампулу или флакон на оборудовании розлива, то возникает дилемма. Как правило, такая биологическая композиция не может быть стерильно профильтрована на стерилизующем фильтре в 22 микрона даже дважды, поскольку её действующее вещество категорически сильно оседает на таком фильтре. Следовательно, по всей технологической цепочке невозможно делать несколько последовательных стерилизующих фильтраций, предотвращающих прохождение агломератов, и указанные в теле статьи частицы могут быть отловлены только на последнем этапе и явно не 100%. 4. И у меня остаются большие вопросы к контрольно-инспекционному оборудованию производителей вакцин, которое обязано проверять неразрушающим контролем 100% каждой серии вакцины в готовой лекарственной форме, в первичной упаковке, на наличие механических частиц в ампуле или флаконе.
Dnes 19:49
Článek je velmi dobrý a shromáždil argumenty z mnoha zdrojů, za což autora respektuji. Ale přijde mi na mysl Hellonova břitva: „Nevidět zlomyslné úmysly v něčem, co je docela vysvětlitelné hloupostí.“ V některých aspektech se pokusím podat možná vysvětlení toho, co se ve vakcínách nachází. 1. Průmyslové technologie výroby vakcín, jakož i lipozomů obsahujících určitou cílovou složku a s velikostmi nanorozměrů, se neobejdou bez zařízení z nerezové oceli a především bez vysokotlakých homogenizátorů. Všechny pracovní prvky tohoto zařízení jsou vyrobeny ze speciální třídy nerezové oceli. Aby se vytvořila emulze z nekompatibilního média oleje a vody v nanodropech, je nutné vytvořit tlakové ztráty přibližně 800 atmosfér. Ve skutečnosti je oddělení mikročástic z nerezové oceli od zařízení nevyhnutelné. Tudíž, jejich následná adheze je možná pomocí toho, co by mělo být emulgováno - grafenu. 2. Detekce takových přísad, jako je polyethylenglykol („PEG“) a ethylen alkohol ve složení očkovacích látek (zde je překlad zjevně nepřesný a je třeba číst etylalkohol), zjevně vyplývá ze zvláštností technologie pro tvorbu specifikované kompozice v nároku 1. K vytvoření nanoimulze se zpravidla používají zvířecí lipidy vyrobené z vaječného žloutku, který byl zase technologicky rozpuštěn v ethylalkoholu. To je docela bezpečné, protože ethylalkohol je v lidském těle vždy na pozadí. (Myšlenka nulových ppm, přijatá jako zákon v Ruské federaci a vlečená dvěma komorami parlamentu, je vrcholem nekompetentnosti a vytříbeného výsměchu zákonům fyziky a biologie). Ze stejného technologického důvodu je také pochopitelná přítomnost PEG ve vakcíně. Protože PEG je flexibilní ve vodě rozpustný polymer, lze jej použít k vytváření velmi vysokých osmotických tlaků (řádově desítky atmosfér). 3. Protože hotová vakcínová kompozice musí být v souladu s požadavky SVP na injekční přípravky filtrována sterilním filtrem bezprostředně před vstupem do ampule nebo lahvičky na plnícím zařízení, nastává dilema. Takovou biologickou kompozici zpravidla nelze sterilně filtrovat na sterilizačním filtru o velikosti 22 mikronů ani dvakrát, protože její účinná látka je na takovém filtru silně uložena. V důsledku toho není možné provést několik po sobě jdoucích sterilizačních filtrací v celém technologickém řetězci, zabraňující průchodu aglomerátů, a částice uvedené v těle výrobku mohou být zachyceny pouze v poslední fázi a zjevně ne 100%. 4. A stále mám velké otázky na kontrolní a inspekční zařízení výrobců vakcín, která je povinna zkontrolovat 100% každé šarže vakcíny v hotové dávkové formě, v primárním obalu, na přítomnost mechanických částic v ampulce nebo lahvička nedestruktivním testováním.
