Európska Únia udelila podmienečné schválenie na núdzové použitie očkovacích látok proti COVID-19 na základe šesťtýždňového preskúmania údajov o bezpečnosti po očkovaní.
Systém hlásenia nežiadúcich účinkov EUDRAVIGILANCE doteraz dostal približne 20 000 hlásení o úmrtiach pravdepodobne súvisiacich s vakcínami a približne 700 000 nežiaducich reakcií po vakcíne, z ktorých 9% bolo závažných.
Tieto údaje sú však podhodnotené, pokiaľ ide o skutočný rozsah nepriaznivých účinkov, keďže neexistuje aktívny dohľad.
Európska lieková agentúra nedávno aktualizovala zoznam nežiaducich reakcií na vakcíny a pridala nové choroby.
Trend v infekciách očkovaných ľudí v krajinách ako Izrael a Spojené kráľovstvo navyše ukazuje, že samotné vakcíny nie sú účinné proti variantom, ktoré v súčasnosti prevládajú.
Možné dlhodobé reakcie na vakcíny mRNA, ktoré neboli nikdy predtým povolené pre ľudí, zostávajú neznáme.
Vzhľadom na to Komisia:
odoberie alebo pozastaví autorizáciu na použitie týchto vakcín z dôvodu nedostatku bezpečnosti a účinnosti, pokiaľ ide o prevenciu infekcií a nákazu vírusom SARS-CoV2;
povolí používanie liekov, ktoré sa osvedčili pri liečbe COVID-19, ako napríklad Ivermectin, a rozsiahle protokoly včasnej domácej liečby;
zavedie aktívny systém dohľadu nad očkovanými ľuďmi, ktorý im poskytne podporu a uľahčí potrebnú liečbu nepriaznivých účinkov?
https://zemavek.sk/europsky-parlament-zverejnil-na-svojich-strankach-zavaznu-informaciu-o-vakcinach/
Pôvodný zdroj: https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/P-9-2021-003960_EN.html