ZÁVER z tejto štúdie( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7536980/ ):
Ivermektín ako antiparazitikum, protirakovinové, antibakteriálne a antivírusové činidlo poskytuje väčší potenciál na zlepšenie globálneho verejného zdravia. Táto štúdia použila stabilné izotopové značenie aminokyselinami v bunkovej kultúre (SILAC) kvantitatívnou proteomickou analýzou na odhalenie profilovania proteomiky súvisiaceho s ivermektínom a alterácií molekulárnej siete. Autori zamerali ich pozornosť na cesty spojené s vírusmi, ako je HCMV infekcia, HPV infekcia, EBV infekcia a HIV1 infekcia.
Zaujímavejšie je, že bolo hlásený veľký počet identifikovaných proteínov súvisiacich so SARS ‐ CoV ‐ 2 / COVID ‐ 19. Tieto výsledky naznačili, že ivermektín môže byť širokospektrálnym antivírusovým liekom. Kvantitatívna proteomika SILAC dokázala molekulárne mechanizmy ivermektínu v dráhach súvisiacich s vírusmi. Moduly založené na interakcii proteín-proteín (PPI) pre proteíny súvisiacimi so SARS ‐ CoV ‐ 2 objavili kľúčovú molekulu pri chorobe COVID ‐ 19 v kontexte prediktívnej, preventívnej a personalizovanej medicíny (PPPM). v štúdii COVID ‐ 19.
a druhá štúdia pojednávajúca o možnom liečení rakoviny Ivermektínom:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/
V tomto prehľade autori sumarizujú in vitro a in vivo dôkazy preukazujúce, že ivermektín má protinádorové účinky pri rôznych typoch rakoviny. Ivermektín interaguje s niekoľkými cieľmi vrátane proteínu rezistencie voči viacerým liekom (multidrug resistance protein , MDR), dráh Akt/ mTOR a WNT- TCF, purinergných receptorov, proteínu PAK- 1, určitých epigenetických deregulátorov súvisiacich s rakovinou, ako sú SIN3A a SIN3B, RNA helikázy, receptorov chloridového kanála a prednostne cieľovej populácie rakovinových kmeňových buniek.
Dôležité je, že protinádorové aktivity ivermektínu in vitro a in vivo sa dosahujú v koncentráciách, ktoré môžu byť klinicky dosiahnuteľné na základe farmakokinetických štúdií u zdravých a pacientov s parazitózami. Existujúce informácie o ivermektíne by teda mohli umožniť jeho rýchly prechod do klinických štúdií u pacientov s rakovinou.
Už je jasné, prečo ten masívny útok na Ivermektín? Vypustil sa džin z fľaše, ktorý neslúži démonom. A to ešte za cenu pár centov za tabletku. Chytračili oni, chytračil Boh,...
ZÁVER z tejto štúdie( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7536980/ ):
**Ivermektín** ako antiparazitikum, protirakovinové, antibakteriálne a antivírusové činidlo **poskytuje väčší potenciál na zlepšenie globálneho verejného zdravia.** Táto štúdia použila stabilné izotopové značenie aminokyselinami v bunkovej kultúre (SILAC) kvantitatívnou proteomickou analýzou na odhalenie profilovania proteomiky súvisiaceho s ivermektínom a alterácií molekulárnej siete. Autori zamerali ich pozornosť na cesty spojené s vírusmi, ako je HCMV infekcia, HPV infekcia, EBV infekcia a HIV1 infekcia.
_Zaujímavejšie je, že bolo hlásený veľký počet identifikovaných proteínov súvisiacich so SARS ‐ CoV ‐ 2 / COVID ‐ 19. Tieto výsledky naznačili, že ivermektín môže byť širokospektrálnym antivírusovým liekom. Kvantitatívna proteomika SILAC dokázala molekulárne mechanizmy ivermektínu v dráhach súvisiacich s vírusmi. Moduly založené na interakcii proteín-proteín (PPI) pre proteíny súvisiacimi so SARS ‐ CoV ‐ 2 objavili kľúčovú molekulu pri chorobe COVID ‐ 19 v kontexte prediktívnej, preventívnej a personalizovanej medicíny (PPPM). v štúdii COVID ‐ 19._
a druhá štúdia pojednávajúca o možnom liečení rakoviny Ivermektínom:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5835698/
V tomto prehľade autori sumarizujú in vitro a in vivo dôkazy preukazujúce, že ivermektín má protinádorové účinky pri rôznych typoch rakoviny. Ivermektín interaguje s niekoľkými cieľmi vrátane proteínu rezistencie voči viacerým liekom (multidrug resistance protein , MDR), dráh Akt/ mTOR a WNT- TCF, purinergných receptorov, proteínu PAK- 1, určitých epigenetických deregulátorov súvisiacich s rakovinou, ako sú SIN3A a SIN3B, RNA helikázy, receptorov chloridového kanála a prednostne cieľovej populácie rakovinových kmeňových buniek.
Dôležité je, že protinádorové aktivity ivermektínu in vitro a in vivo sa dosahujú v koncentráciách, ktoré môžu byť klinicky dosiahnuteľné na základe farmakokinetických štúdií u zdravých a pacientov s parazitózami. Existujúce informácie o ivermektíne by teda mohli umožniť jeho rýchly prechod do klinických štúdií u pacientov s rakovinou.
![6058fbd6eb7fa](serve/attachment&path=6058fbd6eb7fa)
Už je jasné, prečo ten masívny útok na Ivermektín? Vypustil sa džin z fľaše, ktorý neslúži démonom. A to ešte za cenu pár centov za tabletku. Chytračili oni, chytračil Boh,...
Upravené 22. 3. 2021 o 21:39